lipidoses


lipidoses
Storage diseases in which the missing enzyme is one that degrades sphingolipids (sphingomyelin, ceramides, gangliosides). In Tay-Sachs disease the lesion is in hexosiminidase A, an enzyme that degrades ganglioside Gm2; in Gaucher\'s disease, glucocerebrosidase; in Niemann-Pick disease, sphingomyelinase.

Dictionary of molecular biology. 2004.

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